Trang Chủ Nhận xét 23 Đánh giá và đánh giá

23 Đánh giá và đánh giá

Mục lục:

Video: Сделал ДНК тест! +1206 родственников! Я - Неандерталец?! Обзор 23andMe. Происхождение по днк. (Tháng Mười 2024)

Video: Сделал ДНК тест! +1206 родственников! Я - Неандерталец?! Обзор 23andMe. Происхождение по днк. (Tháng Mười 2024)
Anonim

Dịch vụ xét nghiệm di truyền 23andMe phân tích DNA của bạn và cung cấp một loạt thông tin về cả tổ tiên và các mối quan hệ ít cổ xưa của bạn. 23andMe chỉ đứng thứ hai sau AneopryDNA về khối lượng DNA mà nó đã thu thập được. Hai dịch vụ sử dụng bộ dụng cụ thu thập DNA tương tự với cùng mức giá, nhưng 23andMe cung cấp cho bạn nhiều chi tiết hơn về tổ tiên của bạn, đi sâu vào dòng họ và dòng họ của bạn; nó thậm chí còn báo cáo về số lượng DNA của người Neanderthal trong trang điểm của bạn. Hơn nữa, nó cung cấp rất nhiều xét nghiệm sức khỏe dựa trên DNA tùy chọn. Đối với báo cáo chuyên sâu, 23andMe là Sự lựa chọn của ban biên tập cho bộ dụng cụ xét nghiệm DNA.

Dịch vụ sàng lọc sức khỏe di truyền

23andMe cung cấp hai loại bộ dụng cụ: Sức khỏe + Tổ tiên ($ 199) và Tổ tiên ($ 99). Chương trình Sức khỏe + Tổ tiên bao gồm xét nghiệm năm rủi ro về sức khỏe di truyền với nhiều người được thêm vào như bệnh Parkinson, cũng như tình trạng người mang mầm bệnh của bạn trong hơn 40 tình trạng, bao gồm cả bệnh xơ nang. Dịch vụ này cũng có một báo cáo Sức khỏe cho thấy, trong số những thứ khác, khuynh hướng di truyền của bạn là trên hoặc dưới trọng lượng trung bình. Báo cáo Đặc điểm của công ty đo lường khả năng rụng tóc của bạn và liệu bạn có thích ăn đồ ngọt hay mặn không.

Vào mùa thu năm 2013, FDA đã ban lệnh cấm các dịch vụ kiểm tra sức khỏe của 23andMe, vào thời điểm đó, đã quét DNA của bạn để đánh dấu hơn 200 tình trạng sức khỏe. Cơ quan này đã phải trải qua quá trình xem xét quy định nghiêm ngặt tương đương với yêu cầu đối với các thiết bị y tế. Sau khi hoàn thành, 23andMe bắt đầu cung cấp các báo cáo tình trạng người vận chuyển được ủy quyền vào năm 2015 và báo cáo sức khỏe di truyền được ủy quyền vào đầu năm 2017.

Điều quan trọng cần lưu ý là, như 23andMe tiết lộ, việc có một dấu hiệu di truyền cho một căn bệnh không đảm bảo rằng bạn sẽ mắc bệnh. Hơn nữa, có thể mắc bệnh ngay cả khi xét nghiệm không cho thấy bạn có các dấu hiệu di truyền được công nhận. Các xét nghiệm này có thể cung cấp cho bạn thêm thông tin về các mối quan tâm về sức khỏe có thể có, nhưng chúng không cung cấp tầm nhìn được đảm bảo về tương lai.

Bộ sưu tập giá và DNA

Để đặt mua một bộ từ trang web của 23andMe, trước tiên bạn cung cấp tên của mình và sau đó đồng ý với các điều khoản dịch vụ của công ty. Vận chuyển tiêu chuẩn được bao gồm trong chi phí của bộ của bạn. AneopryDNA bao gồm tất cả các chi phí vận chuyển trong lệ phí $ 99 của nó. 23andMe gửi bộ dụng cụ đến mọi tiểu bang Hoa Kỳ, cũng như hơn 50 quốc gia trên thế giới. Bạn có thể thêm một tin nhắn quà tặng nếu bạn muốn.

Khi bạn nhận được bộ sản phẩm, bạn phải kích hoạt nó bằng mã vạch duy nhất và thiết lập một tài khoản với 23andMe. Tiếp theo bạn cung cấp tên, ngày sinh và giới tính của bạn. Chỉ có ngày sinh và giới tính của bạn là trên nhãn mẫu của bạn, không phải tên của bạn. Sau đó, bạn thừa nhận rằng "bạn có thể tìm hiểu thông tin về bản thân mà bạn không lường trước được". Cảnh báo đúng. Cuối cùng, bạn có thể chọn có cho phép các thành viên khác tìm thấy bạn theo tên hay không và có hiển thị tên của bạn cho các đối sánh tiềm năng hay không. Tôi đã chọn tham gia vì lợi ích của đánh giá này.

Bộ sưu tập của 23andMe gần giống với bộ sưu tập của AneopryDNA. Bạn được yêu cầu không ăn, uống, hút thuốc, nhai kẹo cao su, đánh răng hoặc sử dụng nước súc miệng trong ít nhất 30 phút trước khi cung cấp mẫu của bạn. HomeDNA áp đặt không có hạn chế như vậy. Như với AneopryDNA, 23andMe yêu cầu bạn nhổ vào một ống cho đến khi mẫu của bạn chạm đến vạch điền và sau đó đóng nắp, giải phóng chất lỏng ổn định vào mẫu để nó không bị biến chất trên đường đến phòng thí nghiệm. Sau đó, bạn chỉ cần nhét ống vào túi nhựa đi kèm, đặt nó vào phong bì trả lại được cung cấp và thả nó tại bưu điện.

Báo cáo DNA và các tính năng bổ sung

Khoảng một tuần sau khi tôi gửi mẫu DNA của mình, tôi đã nhận được xác nhận về việc nhận nó từ 23andMe. Chưa đầy hai tuần sau đó, tôi nhận được tin rằng kết quả sơ bộ của tôi đã sẵn sàng và kết quả đầy đủ của tôi đã có sau một tuần nữa. Khi bạn đăng nhập để xem kết quả của mình, bạn cũng có thể cập nhật hồ sơ của mình với nhiều thông tin hơn về nền của bạn. Kết quả có một số loại: Thành phần tổ tiên, Dòng mẹ, Dòng họ và Tổ tiên của người Neanderthal. Một trang Tổng quan về tổ tiên cung cấp cho bạn bức tranh lớn. Ở đây bạn thấy một biểu đồ về thành phần tổ tiên của bạn, trong trường hợp của tôi là 95, 4 phần trăm người Anh và Ailen.

Bạn cũng có thể thấy gia đình DNA mở rộng của mình (nhiều hơn về điều này sau này) và những người họ hàng nổi tiếng, rõ ràng Jesse James là một người họ hàng xa về phía mẹ tôi. Ngoài ra còn có một danh sách các quốc gia của tổ tiên và một danh sách họ hàng đầu trong số những người thân của bạn. Cuối cùng, bạn cũng có thể thấy bạn có bao nhiêu DNA của người Neanderthal; Tôi có 2, 6 phần trăm, theo 23andMe, đưa tôi vào phần trăm thứ 29 trong số các thành viên 23andMe. Kết quả của tôi từ Dự án địa lý quốc gia đưa tôi ở mức 1, 8 phần trăm. Tất nhiên, điều này chỉ ra một trong những vấn đề chính với xét nghiệm DNA: Bạn phải quyết định số lượng cổ phiếu sẽ đưa vào kết quả của công ty. Trong khi một biến thể trong tổ tiên của người Neanderthal không phải là vấn đề lớn, thì một biến thể trong các dấu hiệu của Parkinson sẽ là.

Trên trang thành phần, bạn thấy tỷ lệ chính xác của trang điểm của bạn với một bản đồ tương tác. Của tôi không thú vị lắm, ngoại trừ 0, 6% người Bỉ, điều đó làm tôi hạnh phúc kể từ khi tôi yêu Tây Ban Nha và Bồ Đào Nha. Bạn cũng xem trang điểm của bạn bằng nhiễm sắc thể trên biểu đồ thanh mã màu. Ngoài ra còn có một "chế độ xem tách", cho thấy các đóng góp của mẹ và con cho tổ tiên của bạn, nhưng điều này chỉ khả dụng nếu cha mẹ kết nối với bạn trên 23andMe. Tất nhiên, phân tích DNA không chính xác 100 phần trăm; bạn có thể xem kết quả của mình thông qua ba ống kính khác nhau: đầu cơ, tiêu chuẩn hoặc bảo thủ.

Phần dòng của mẹ cho thấy bạn thuộc nhóm haplog nào, dựa trên DNA ty thể (bà mẹ) của bạn. Các nhóm đơn bội của mẹ, theo định nghĩa của 23andMe là "họ của các loại DNA ty thể mà tất cả đều quay trở lại một đột biến duy nhất tại một địa điểm và thời gian cụ thể." Tôi là thành viên của nhóm T2 (cụ thể là T2b), đó là điểm chung của tôi với Jesse James. Kết quả của tôi từ National Geographic đi sâu hơn một lớp, đặt tôi vào nhóm haplogroup T2b2.

Nếu bạn là nam, bạn cũng có thể xem dòng họ của mình, được truyền qua nhiễm sắc thể Y. Là người có hai nhiễm sắc thể X, tôi không thể truy cập dữ liệu này. Tôi sẽ phải thuyết phục một trong ba anh em của tôi tham gia 23andMe. Những người có nhiễm sắc thể X và Y có thể nhìn thấy cả dòng mẹ và dòng họ, vì DNA ty thể được truyền cho cả hai giới.

23andMe cũng có một phòng thí nghiệm với các công cụ thử nghiệm, chẳng hạn như DNA Melody, tạo ra giai điệu từ thành phần DNA của bạn. Đây là những điều kỳ lạ thú vị, nhưng có lẽ không phải là một điểm bán hàng lớn.

Giống như AneopryDNA, 23andMe sẽ tìm kiếm các kết quả trùng khớp DNA giữa các thành viên khác, nhưng chỉ khi bạn chọn tham gia. Nếu bạn chọn sử dụng tính năng này, 23andMe gọi DNA Relative, bạn có thể nhận được thông báo qua email về các kết quả khớp có thể xảy ra với bạn thì, là, bị, ở. Bạn có thể bật chia sẻ mở để cung cấp một số chi tiết nhất định như tên đầy đủ của bạn có sẵn cho các thành viên khác. Nếu bạn bỏ qua điều này, những người dùng khác sẽ phải gửi cho bạn một yêu cầu chia sẻ. Bạn phải có một tên hiển thị, mặc dù. Sự tham gia ẩn danh không còn nữa, mặc dù tên viết tắt được cho phép.

Tìm kiếm người thân của bạn bằng DNA

Khi viết bài này, tôi đã có hơn 1.000 trận đấu trên 23andMe, bao gồm một vài anh em họ thứ hai, và sự pha trộn của anh em họ thứ ba, thứ tư, thứ năm và xa hơn. Tùy thuộc vào cài đặt quyền riêng tư của các trận đấu của bạn, bạn có thể thấy tên, hình ảnh, giới tính, quốc gia khai sinh, họ của gia đình, địa điểm gia đình và nhóm haplog. Bạn cũng có thể thấy họ hợp với bạn bao nhiêu. Ví dụ: một thành viên được xác định là anh em họ thứ hai của tôi được đánh dấu là "5, 13 phần trăm DNA được chia sẻ trên 18 phân đoạn".

Nếu hồ sơ của một thành viên hoàn toàn công khai, bạn có thể gửi tin nhắn hoặc, nếu hồ sơ của họ là riêng tư, một lời giới thiệu. Khi gửi phần giới thiệu, bạn có thể chọn xem người nhận có thể xem hồ sơ của bạn hay không và chỉnh sửa tin nhắn đóng hộp đi cùng với yêu cầu. Như với AneopryDNA, tính năng này mang lại cảm giác của một trang web hẹn hò, nhưng nếu bạn tò mò về nền tảng của mình và tìm cách xây dựng cây gia đình của bạn, nó có thể rất hữu ích.

Kiểm tra sức khỏe 23andMe

Kể từ khi tôi gửi DNA của mình tới 23andMe vào năm 2015, kết quả của tôi đã được cập nhật theo thời gian với các báo cáo sức khỏe mới. Vào thời điểm DNA của tôi được kiểm tra, 23andMe không tìm kiếm trạng thái sóng mang, vì vậy thông tin không có trong báo cáo của tôi. Tôi đã có thể chọn tham gia các báo cáo về sức khỏe, tuy nhiên, bao gồm Rủi ro về Sức khỏe Di truyền và Sức khỏe. Bệnh Celiac đã được thêm vào phần Rủi ro di truyền. Báo cáo của tôi cho thấy nguy cơ mắc bệnh tăng nhẹ, nhưng tôi đã được thử nghiệm trong quá khứ, với kết quả âm tính. Điều này chỉ ra tầm quan trọng của việc kiểm tra với bác sĩ về bất kỳ kết quả nào có thể liên quan đến bạn.

Trong phần Sức khỏe, rõ ràng thành phần cơ bắp của tôi thuộc loại phổ biến ở các vận động viên ưu tú, nhưng tôi có thể đảm bảo rằng tôi thậm chí không phải là một vận động viên không phải là ưu tú. 23andMe lưu ý rằng vai trò của biến thể di truyền này đối với các vận động viên không phải là ưu tú không hoàn toàn được hiểu. Thông tin trong các báo cáo sức khỏe chắc chắn rất thú vị, nhưng nó không giống như một bài kiểm tra y tế; 23andMe chỉ xem xét khả năng bạn có tình trạng sức khỏe hoặc, hay nói, là một người ngủ sâu.

Thỉnh thoảng 23andMe gửi email cho các thành viên để thu thập thêm dữ liệu hoặc chia sẻ khảo sát thay mặt cho các đối tác nghiên cứu. Tôi đã nhận được một cuộc khảo sát, được tài trợ bởi công ty dược phẩm Pfizer, cho một nghiên cứu về mối liên hệ giữa di truyền và đau mãn tính. Từ 23andMe, tôi nhận được một cuộc khảo sát một câu hỏi hỏi liệu tôi đã từng được chẩn đoán mắc bệnh ho gà (ho gà) chưa. Bạn cũng có thể trả lời các câu hỏi từ trang hồ sơ của bạn để đóng góp cho nghiên cứu.

Ngay cả khi bạn từ chối kiểm tra sức khỏe, bạn vẫn có thể điền vào bảng câu hỏi sức khỏe của 23andMe để giúp công ty nghiên cứu mối liên hệ giữa bệnh tật và di truyền, mặc dù bạn không phải làm như vậy. Người dùng cũng có thể chọn lưu mẫu nước bọt của mình tại phòng thí nghiệm của 23andMe để thử nghiệm trong tương lai. Lưu ý rằng, bạn có thể yêu cầu mẫu của bạn bị hủy bất cứ lúc nào.

Tìm sự giúp đỡ

Để được giúp đỡ trên đường đi, 23andMe có một trang web hỗ trợ trực tuyến với các Câu hỏi thường gặp. Khi bạn đăng nhập và xem kết quả của mình, bạn có thể truy cập hỗ trợ nhận biết ngữ cảnh, điều này thật tuyệt. Bạn cũng có thể gửi một vé trợ giúp nếu bạn gặp vấn đề. 23andMe hiện có điện thoại và email và trên Facebook và Twitter. Không có tính năng trò chuyện trực tiếp, mặc dù.

Báo cáo kỹ lưỡng và các tính năng phong phú

23andMe cung cấp một cái nhìn thoáng qua về tổ tiên của bạn, cùng với nhiều thông tin để giúp bạn hiểu rõ hơn về trang điểm di truyền của bạn. Nó cũng có thể là điểm khởi đầu cho xét nghiệm di truyền, mặc dù đó là một ý tưởng tốt để bổ sung các xét nghiệm này bằng tư vấn di truyền trực tiếp và thăm khám bác sĩ thường xuyên. Trang web này rất dễ sử dụng và rất dễ tìm kiếm. Tôi tìm thấy toàn bộ quá trình rất nhiều niềm vui. Tuy nhiên, nếu bạn muốn tích hợp kết quả của mình với cây gia đình, bạn sẽ phải tìm đến AneopryDNA, liên kết đến dịch vụ phả hệ của Tổ tiên hoặc xuất báo cáo DNA của bạn và sử dụng dịch vụ phả hệ khác.

Lưu ý rằng không chỉ con người có thể kiểm tra DNA của họ. Nếu bạn tò mò về di sản của con bạn, hãy xem bộ dụng cụ DNA chó tốt nhất của chúng tôi.

23 Đánh giá và đánh giá